浏阳网3月1日讯（记者 李东晓）

跨国发帖
浏阳女孩在德国呼吁“救救小雅斌”

2012年2月15日16:17，人人网上，一份“呼吁我的朋友，救救这个孩子”的帖子引起人们注意。帖子中所指的“这个孩子”就是本文主人公——来自浏阳的李雅斌。

李雅斌，5岁，我市龙伏镇焦桥村人，现患再生障碍性贫血，是类似于白血病的一种血液病，需要进行骨髓移植，目前在北京大学人民医院治疗。

帖子中称：“这几天里我动用我所有能想到的资源想为这孩子申请救助，相信和我一样来自农村的人知道，这样的病对一个农村家庭意味着什么。”

发帖者是一位名叫周丹的浏阳女孩，目前在德国柏林工作，从国内熟人处她得知这位浏阳小同乡的病情。

周丹说：“个人的力量很渺小，但如果谁都因此而不出力，那么孩子活下来的希望就更渺茫。”

爱心传递
北京浏阳籍学子接过爱心棒

2月16日，中国矿业大学研三学生、浏阳籍学子傅卓文无意中看到这个帖子。为了确定事情真相，傅卓文于次日上午特意赶到北京大学人民医院12楼儿科29号病床，眼前的小雅斌的状况比他想象的还严重：治疗期间需要不定期的输血，医院血库紧张，最近只能靠父母血液维持，但是由于治疗时间较长，后续血源和治疗费用都无着落。

回到学校后，傅卓文连夜面向北京高校发出了一份倡议书：如果您是A型血，愿意在必要时候为雅斌小朋友提供帮助的，请给我留言……请求大家伸出援手，帮帮这个孩子。

两天后，救救雅斌小朋友的倡议书出现在了浏阳论坛和浏阳日报官方微博，引起网友的强烈关注和转发。

连连转院
农村家庭遭遇病情费用双重压力

那么，五岁的小雅斌究竟得的是什么病，目前情况怎么样呢？

其父李宏升说，雅斌去年12月17日因感冒发烧到当地卫生院检查治疗，当时医生建议到省市大医院进行检查。于是，夫妻二人便带着儿子先后来到湖南省妇幼医院、湖南省湘雅医院，北京大学人民医院等。入院后医生通过做骨髓穿刺术，诊断为肝炎后再障碍性贫血。

现在小雅斌在北京入院已有一个月，目前正在等待骨髓配型的结果。主治医生说，如做骨髓移植手术，要花费50万以上，而家境并不富裕的李宏升为了给儿子治病，将积蓄和亲友处借来的共10多万元已花光，看着曾经活泼好动的儿子，夫妻二人整天以泪洗面。

为省开支，一家三口挤在一张病床上

李宏升家住龙伏镇新开村下塅组540号，那是两间建于上世纪九十年代的砖木结构房屋，现在楼梯间连上楼的扶手都未安装，家里没有几件像样的家具，唯一值钱点的就是一台电视机。

李宏升家中93岁祖母患高血压几十年了，72岁的父亲李楚才靠种田来维持生活，平素就种点玉米、黄豆、小麦，因遗传也患有高血压、心脏病，须长年服药。70岁的母亲帮忙照看小雅斌。夫妻二人长年在外打工。

“他们的女儿李灿高中毕业，原本想去读外语学校，但去年年底雅斌事出突然，只好放弃学业，正月十四日就外出打工了。”邻居告诉记者。

为了节省开支，转院北京后，李宏升夫妇并没有另租住处，每天累了就轮流在床上趴着小睡一会，要是实在太困了，就和儿子雅斌挤在一张病床上凑合一晚。

在此，作为家乡的媒体，我们也希望在京及家乡浏阳的爱心人士伸出您的双手，为五岁的李雅斌小朋友雪中送炭。（小雅斌父亲电话：15801297671爱心活动发起人傅卓文电话：15901564052也可拨打本报新闻热线83830000）
 

来源：浏阳网|

编辑：戴鹏