“如果不是迫不得已，我也不会向媒体、社会求助的。”1月14日，市民易招向本报记者打来了求助电话。

 

　　易招是淮川街道朝阳社区居民。她的女儿芊芊如今才1岁多，却患上了一种罕见病——朗格汉斯细胞组织细胞增生症。如今，芊芊正在北京大学人民医院治疗，短短20余天已花费医疗费用超过10万元。在治疗期间，芊芊又出现肝功能衰竭症状，每天治疗费用超过5000元。

 

　　实在想不出办法的易招在“水滴筹”上发布了求助信息，短短两天时间，网友们就爱心募捐了30万余元救命款。

 

　　浏阳日报记者李小雷

 

 

 

　　今年33岁的易招2017年生下女儿芊芊。2018年8月，芊芊的一次生病，彻底打乱了易招的生活节奏。

 

　　“孩子一直以来吃东西都不怎么要操心。”易招说，她不止一次地和家人开玩笑地说，女儿是一个实足的“吃货”。可这个可爱“吃货”在长到一岁三个月时，却突然变得不爱吃东西，还频繁出现低热现象。“每天都会发烧，但又会自行退烧，所以一开始也不是特别在意。”易招说，她带着芊芊去了医院，但也未查出什么问题来。

 

　　2018年9月，易招在发现孩子频繁发热的现象没有好转后，带着孩子在中南大学湘雅医院接受了一次全面检查。经过一系列检查，芊芊的病情被初步诊断为脓毒血症，但当时并未查出感染源。在长沙住院治疗23天后，芊芊的病情不但没有好转，反而出现了皮疹、高热等病情升级症状。

 

　　“后来我们就办理了出院。通过吃中药，孩子发烧的症状控制得比较好，但血常规指标仍然没有好转。”易招说，在女儿出现皮疹增多、肝肾功能异常的情况后，他们决定带女儿北上求医。2018年12月25日，易招夫妇带着一岁多的芊芊来到了北京大学人民医院。经过观察和问诊，医生怀疑芊芊患上了一种十分罕见的疾病——朗格汉斯细胞组织细胞增生症，并最终确诊。

 

 

 

　　“我是第一次听说这种疾病。”易招说，她通过上网查询，发现朗格汉斯细胞组织细胞增生症的患病率为二十万分之一到二百万分之一，后续治疗十分复杂。“医生说，这种病百分之五十的治愈率，百分之十的死亡率，愈后效果无法估量，不排除复发。”

 

　　看着女儿从一个白静的漂亮娃娃变得面黄肌瘦，易招倍感难受，却仍不愿意放弃希望。“短短二十天时间，我们已经用掉了自己10余万元的积蓄，还向亲戚朋友借了几万元。”易招说，他们夫妻两人目前都在北京陪女儿就医。没有了经济来源，北京昂贵的生活和医疗费用，让他们感到十分无助。

 

　　根据医院的治疗方案，芊芊需要在医院先化疗半年，再决定是否进行靶向治疗，而靶向治疗的药物全是自费且昂贵。而在化疗过程中，芊芊又持续出现肝功能衰竭的症状，这让治疗难度增大。

 

　　“最少要治疗2-5年，长的话可能要用5-10年来进行治疗，总费用将超过百万，这笔费用我们真是无力承担。”易招说。

 

 

 

　　筹措的资金已经用尽，为了孩子，易招两天前在“水滴筹”上发布了求助信息，希望能得到社会捐助，给孩子活下去的机会。“她的生命才开始，值得拥有更美好的未来，希望爱心人士帮我们渡过难关，创造生命奇迹，哪怕是一分钱，一点祝福，也是给我们的莫大鼓励和希望。”

 

　　让易招夫妇感动的是，求助信息发布两天后，“水滴筹”统计数据显示，截至1月14日下午5点，来自全国各地的网友进行了一万余次捐助，爱心款项达30万余元。

 

　　“这是救命钱，真心感谢大家的爱心捐助，等孩子康复后，我们会将这份爱心传递下去。”易招说，她一定永远铭记各位爱心人士的相助，将来定当回报社会。

 

　　如果您愿意伸出援助之手，请拨打15873113366与易招取得联系，或者直接通过微信登录“水滴筹”平台进行捐款。